双流二类医疗器械经营备案
双流二类医疗器械经营备案

双流二类医疗器械经营备案

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二、三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》

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国家食品药品监督管理总局令第8号《医疗器械经营监督管理办法》

第二条:按照医疗器械风险程度,医疗器械实行分类管理。

经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

二类医疗器械经营备案凭证

三类医疗器械经营许可

一般项目

  • 1.质量负责人的学历专业要求;
  • 2.经营场所面积要求;
  • 3.医疗器械管理软件要求;
  • 4.经营场所必备物料和设施清单;
  • 5.库房布置及划区要求;

特殊项目

  • 1.含体外诊断试剂项目仓库及冷库要求;
  • 2.含体外诊断试剂项目检验人员要求
  • 3.隐形眼镜店质量负责人及验配人员要求;
  • 4.隐形眼镜店设备和仪器要求。
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